恒瑞1类新药SHR注射液获批临床

7月9日,恒瑞发布公告,称SHR注射液临床试验申请获得药监局的批准,用于慢性肾脏病维持性血液透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症患者治疗。

慢性肾病(CKD)存在大量并发症,包括高钾血症、代谢性酸中毒、甲状旁腺功能亢进、高磷血症、贫血。大约88%的慢性肾病血液透析患者会出现继发性甲状旁腺功能亢进。SHR是由恒瑞自主开发的一类新分子,拟用于慢性肾脏病维持性血液透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进的治疗。经查询,目前国内尚无同类静脉给药产品上市。

截至目前,SHR注射液相关研发项目已投入研发费用约为1,万元。

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