代谢性疾病基因检测警惕代谢性疾病的危

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代谢性疾病即因代谢问题引起的疾病,包括代谢障碍和代谢旺盛等原因,主要包括以下疾病:糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、高血糖高渗综合征、低血糖症、痛风、蛋白质-能量营养不良症、维生素A缺乏病、坏血病、维生素D缺乏病、骨质疏松症等。

新陈代谢指在生命机体中所进行的众多化学变化的总和,是人体生命活动的基础。通过新陈代谢,使机体与环境之间不断进行物质交换和转化,同时体内物质又不断进行分解、利用与更新,为个体的生存、劳动、生长、发育、生殖和维持内环境恒定提供物质和能量。新陈代谢中间过程中某一环节出现障碍,就会引起代谢性疾病。

大量研究表明,基因缺陷是导致代谢性疾病发生的根本原因。比如II型糖尿病:

II型糖尿病是一种最常见的内分泌代谢疾病,具有遗传易感性,在环境因素的触发下发病。HNF1B、TNF-α、LPL、G6PC2等基因共同参与调节糖代谢,一旦发生异常,会大大增加糖尿病的发病风险。

影响代谢性疾病发生和发展的基因主要来源于以下几个方面:

(1)脂质代谢通路:如APOB、ABCA1等。

(2)骨骼代谢通路:如VDR、APOE等。

(3)叶酸代谢通路:如MTHFR、MTRR等。

(4)免疫调控通路:如TNF-α等。

通过代谢性疾病专项基因检测,能快速筛查出存在代谢相关基因缺陷的高危人群,通过为受检者提供个性化的健康建议、并提醒受检者规避环境中的风险因素,有效降低代谢性疾病的发病风险,甚至避免代谢性疾病的发生。

预防心脑血管疾病

?肥胖

?高脂血症

?痛风

?高同型半胱氨酸

?骨质疏松症

?甲状腺功能亢进

?II性糖尿病

?甲状腺功能减退

?高尿酸血症

服务流程

1采取口腔脱落细胞或者血样2实验室进行检测并由专家出具检测报告(30个工作日)3专家组出具疾病风险管理方案4实施疾病风险干预及健康维护方案

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长按







































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